Menurut sebuah penelitian yang diterbitkan dalam Darah, Journal of American Society of Hematology (ASH), peneliti telah melaporkan bahwa pemberian granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), obat yang melepaskan sel-sel induk dari sumsum tulang ke dalam darah , tidak mungkin untuk menempatkan sel induk donor yang sehat beresiko untuk perkembangan selanjutnya dari kelainan yang melibatkan kerugian atau keuntungan dari kromosom yang telah dikaitkan dengan gangguan hematologi seperti sindrom myelodysplastic (MDS) dan leukemia myeloid akut (AML).
G-CSF terapi diberikan untuk donor sel induk yang sehat dalam rangka untuk memindahkan sel-sel induk donor keluar dari sumsum tulang dan ke dalam aliran darah, proses yang disebut mobilisasi. Setelah dalam darah, dosis besar sel-sel induk dapat dikumpulkan dengan aman dan tanpa operasi melalui proses yang disebut apheresis, menghindari panen sumsum tulang di ruang operasi. Penelitian telah menunjukkan bahwa dosis besar sel-sel induk dimobilisasi (yang disebut sel stem perifer darah atau PBSCs) dapat terisi kembali sumsum tulang dan menciptakan sel-sel darah baru lebih cepat daripada sel-sel induk dikumpulkan langsung dari sumsum tulang, dan sejumlah tindak lanjut jangka panjang- lanjut penelitian telah menunjukkan bahwa donor yang sehat tidak pada peningkatan risiko mengembangkan kanker-kanker leukemia atau lainnya berikut sumbangan PBSC.
"Dalam beberapa tahun terakhir, PBSCs telah menjadi sumber dominan sel induk untuk transplantasi sel induk dan jumlah transplantasi dilakukan dengan PBSCs yang telah dimobilisasi dengan G-CSF telah secara substansial meningkat. Namun, potensi terapi untuk menyebabkan kerusakan DNA, mutasi, atau kanker telah diusulkan dalam studi sebelumnya yang lebih kecil dan kurang komprehensif, meningkatkan perhatian yang serius dalam masyarakat transplantasi dan membuat studi definitif yang sangat penting Penelitian kami bertujuan untuk menyelidiki potensi efek G-CSF pada kromosom dalam donor sehat,. " kata Betsy Hirsch, PhD, penulis pertama studi dan Associate Professor di Departemen Laboratorium Kedokteran dan Patologi di University of Minnesota Medical School.
Dalam rangka untuk menyelidiki apakah G-CSF terapi memang penyebab potensi kerugian atau keuntungan dalam kromosom donor, sebuah tim peneliti dari University of Minnesota Medical School melakukan studi untuk menentukan apakah ada risiko jangka pendek, dosis rendah penggunaan G-CSF pada donor PBSC sehat. Sampel penelitian diambil darah dievaluasi dari 22 donor PBSC yang menerima G-CSF dan 22 kontrol yang tidak memiliki riwayat kanker atau paparan sebelum terapi selama periode 12 bulan.
Menggunakan hibridisasi in situ fluoresensi (IKAN), suatu teknik yang dapat mendeteksi daerah yang ditargetkan spesifik DNA dalam sel-sel individu untuk mengidentifikasi kelainan kromosom, para peneliti mengevaluasi sel-sel darah putih dari subyek penelitian untuk aneuploidi, kondisi di mana ada yang abnormal jumlah kromosom. Kerugian dan keuntungan dari kromosom merupakan salah satu bentuk ketidakstabilan kromosom yang sering langkah dalam perkembangan kanker. Secara khusus, para peneliti berfokus pada kromosom 7 dan serangkaian daerah kromosom lainnya didokumentasikan dengan baik untuk dihubungkan dengan MDS dan AML. Para peneliti juga menilai sel untuk menentukan apakah kedua salinan kromosom direplikasi yang diberikan selaras atau asynchronous, replikasi asynchronous seperti sinyal juga dapat ketidakstabilan genomik dan risiko lebih tinggi kelainan kromosom.
"Berlawanan dengan data yang diterbitkan sebelumnya, penelitian kami menyimpulkan bahwa G-CSF rangsangan tidak mengakibatkan asynchrony replikasi atau menginduksi tingkat atipikal kelainan untuk kromosom 7 atau kromosom lain yang telah dikaitkan dengan MDS dan AML, dan kami berharap bahwa hasil ini dapat digeneralisasi untuk semua kromosom, "kata Dr Hirsch.
Jeffrey McCullough, MD, penulis senior studi dan Profesor di Departemen Laboratorium Kedokteran dan Patologi di University of Minnesota Medical School, menambahkan, "Selain itu, data kami mendukung kesimpulan bahwa G-CSF tidak menyebabkan ketidakstabilan kromosom melalui proses mobilisasi PBSC dan tetap terapi yang aman untuk donor sel induk yang sehat. "
Tidak ada komentar:
Posting Komentar